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摘要FAPbI3憑借其出色的光伏特性，成為鈣鈦礦太陽能電池（PSCs）光吸收層的理想候選材料。然而，由于競爭性光活性δ相的形成能較低，穩(wěn)定光活性α-FAPbI3仍然是一個挑戰(zhàn)。 華中科技大學(xué)尤帥、北航張淵和國家納米科學(xué)中心周惠瓊團(tuán)隊在Nano Letters上發(fā)表的研究成果，采用四乙基三溴化鉛 (TEPPbBr3) 單晶作為PbI2外延生長的模板，成功地穩(wěn)定了α-FAPbI3。TEPPbBr3的策略性使用優(yōu)化了中間體的演化和鈣鈦礦的結(jié)晶動力學(xué)，從而產(chǎn)生高質(zhì)量且相穩(wěn)定的α-FAPbI3薄膜。研究人
【重點(diǎn)啇要】光致鹵素分離會限制寬禁帶鈣鈦礦太陽能電池的光電轉(zhuǎn)換效率和穩(wěn)定性。利用溶液后處理形成混合二維/三維異質(zhì)結(jié)構(gòu)是一種典型的改善鈣鈦礦太陽能電池效率和穩(wěn)定性的策略。但是,由于表面重構(gòu)的組成相依性,傳統(tǒng)的溶液后處理對于缺乏甲銨和富集銫/溴的寬禁帶鈣鈦礦太陽能電池來說并不適用。研究人員開發(fā)了一種通用的三維到二維鈣鈦礦轉(zhuǎn)化方法,在寬禁帶鈣鈦礦層(1.78 eV)上實(shí)現(xiàn)優(yōu)先生長更高維數(shù)(n ≥ 2)的二維結(jié)構(gòu)。這種技術(shù)首先通過蒸氣輔助雙步驟沉積程序沉積一層規(guī)則的三維MAPbI3薄層,隨后將其轉(zhuǎn)化為二
【重點(diǎn)摘要】中國國家納米科學(xué)中心丁黎明教授團(tuán)隊利用自然干燥法成功制備高效鈣鈦礦太陽能電池。通過溶液互擴(kuò)散制備組分梯度鉛鹵化物薄膜,高通量篩選適合自然干燥的組分。優(yōu)化后的鉛鹵化物鋰離子電池效率達(dá)23.28%,打破自然干燥法效率紀(jì)錄。【研究背景】鉛鹵化物是一類新型的光伏材料,具有潛在的低成本和高效率優(yōu)勢,被廣泛應(yīng)用于鋰離子電池中。但鉛鹵化物材料往往需要通過快速干燥等特殊方法來獲得良好的薄膜質(zhì)量。如果能利用簡單的自然干燥法制備高效的鉛鹵化物鋰離子電池,將為其大規(guī)模低成本生產(chǎn)提供可能。但是自然干燥法制備
構(gòu)建二維/三維鈣鈦礦異質(zhì)結(jié)是鈣鈦礦太陽能電池表面鈍化的有效方法。然而,過去的研究顯示,僅通過沉積二維鈣鈦礦物理地覆蓋在三維鈣鈦礦表面,體部三維鈣鈦礦仍存在缺陷。近日,華僑大學(xué)魏展畫、謝立強(qiáng)等人的研究團(tuán)隊在《Nature Communications》發(fā)表論文指出,他們提出采用氯氣溶解氯仿(Cl2-CF)作為多功能溶劑,同時構(gòu)建二維/三維鈣鈦礦異質(zhì)結(jié)以及誘導(dǎo)體部晶粒二次生長和缺陷鈍化。這項研究為實(shí)現(xiàn)高效、高穩(wěn)定性的鈣鈦礦太陽能電池提供了新思路。首先,研究團(tuán)隊進(jìn)行了一系列化學(xué)分析實(shí)驗(yàn)證實(shí)了Cl2-C
【重點(diǎn)摘要】香港理工大學(xué)Gang Li與美國UCLA 楊陽團(tuán)隊發(fā)展了一種非單調(diào)中間態(tài)操控策略來同時優(yōu)化非富勒烯有機(jī)太陽能電池的晶化動力學(xué)和能量損失。這種策略通過使用1,3,5-三氯苯作為晶化調(diào)節(jié)劑，可以誘導(dǎo)活性層的形態(tài)學(xué)首先增強(qiáng)后再緩和的非單調(diào)中間態(tài)過渡。在PM6:BTP-eC9 有機(jī)太陽能電池中，該策略實(shí)現(xiàn)了19.31%的效率；在PM1:BTP-eC9有機(jī)太陽能電池中，非輻射重組合能量損失降低至0.168eV（19.10%效率），為未來有機(jī)太陽能電池研究提供了巨大的潛力。【研究背景】非富勒烯受
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